نيودلهي: قال وزير الاتحاد جيتندرا سينغ يوم الخميس إن برنامج UMMID للاضطرابات والأمراض الوراثية النادرة قد أفاد بالفعل ما يقرب من ثلاثة آلاف شخص من خلال خدمات الفحص والتشخيص.
تم إطلاق مبادرة الأساليب الفريدة لإدارة الأمراض الوراثية (UMMID) في عام 2019، بدعم من قسم التكنولوجيا الحيوية.
وساعد البرنامج أيضًا في إنشاء حوالي 30 مركزًا للإدارة الوطنية للأمراض الوراثية (NIDAN) للتشخيص والاستشارة المتقدمة، مما يضمن وصول الرعاية الصحية الجينومية المتقدمة إلى ما هو أبعد من المراكز الحضرية.
وقال سينغ، وزير الدولة (المسؤول المستقل) بوزارة العلوم والتكنولوجيا، “لقد نجح برنامج UMMID في إنشاء إطار وطني يتضمن التشخيص الوراثي، وفحص ما قبل الولادة وحديثي الولادة، والاستشارة الوراثية، وبناء قدرات الأطباء والتواصل المجتمعي في إطار نموذج متكامل للصحة العامة.”
قال الوزير هذه الأشياء خلال حفل نظم لتكريس مبادرة UMMID للأمة.
وشدد أيضًا على أن الخبرة المكتسبة من خلال UMMID ستكون بمثابة أساس مهم لمستقبل الطب الدقيق، حيث يمكن أن تعتمد بروتوكولات العلاج لأمراض مثل السكري وأمراض القلب والسرطان بشكل متزايد على الملف الجيني الفردي للمرضى.
وقال سينغ: “يبرز الطب الجيني والطب النووي باعتبارهما مجالين رئيسيين يمكن أن يعيدا تعريف الرعاية الصحية في العقود المقبلة”.
