من المرجح أن تشهد شركة Hemab Therapeutics مزيدًا من الارتفاع بعد إدراجها العام الأخير بسبب التقدم الذي أحرزته في تطوير العلاج الأول لزوج من اضطرابات النزيف النادرة، وفقًا لـ Goldman Sachs. بدأ البنك الاستثماري، الذي كان أحد ضامني الاكتتاب العام الأولي للشركة، في تغطية اسم التكنولوجيا الحيوية بتصنيف شراء. كما حددت سعرًا مستهدفًا للأسهم عند 36 دولارًا، مما يعني ارتفاعًا بنسبة 39٪ عن إغلاق يوم الجمعة. “إن تصنيف الشراء لدينا مدفوع بقدرة sutacimig على السيطرة على الأسواق (لبعض العلاجات لاضطرابات النزيف النادرة) كخيار علاج مستقل وHMB-002 لديه… إمكانات في سوق كبيرة (مرض فون ويلبراند)”، قال المحلل ريتشارد لو يوم الثلاثاء في مذكرة للعملاء. تم طرح شركة Hemb للاكتتاب العام في 4 مايو، حيث تم تسعير الاكتتاب العام الأولي عند 18 دولارًا. تضاعفت الأسهم في ذلك اليوم، لتصل إلى أعلى مستوى لها عند 36.61 دولارًا. ومنذ ذلك الحين تم تداوله في نطاق يتراوح بين 23 دولارًا و 29 دولارًا. وفي يوم الثلاثاء، ارتفع بنسبة 7٪ إلى حوالي 27.75 دولارًا، مع قيام جولدمان ومنافذ بيع وول ستريت الأخرى بتعيين تصنيفات صعودية للسهم. يهدف العلاج الفردي Hemab إلى علاج وهن الصفيحات الناتج عن مرض جلانزمان ونقص العامل السابع، وهما اضطرابان نزفيان موروثان نادران جدًا يمنعان تخثر الدم، مع العلاج في المرحلة التجريبية الذي يسمى sutacimig، وفقًا للقانون. لا يوجد حاليًا أي علاجات أخرى يتم تطويرها لعلاج GT وFVIID، مما يعني أن Hemab يمكن أن يهدف إلى الاستحواذ الكامل على كلا السوقين باستخدام sutacimig. وعلى الرغم من أن حوالي 1000 مريض فقط مصابين بأي من المرضين يعيشون في الولايات المتحدة، فإن دول مجلس التعاون الخليجي لديها حوالي خمسة أضعاف عدد المواطنين الذين يعانون من الأمراض، وفقًا للبنك. في تجربة المرحلة المبكرة لدواء سوتاسيميج، أدى استخدام الدواء إلى انخفاض سنوي في معدل النزيف المعالج في جميع أنظمة الجرعات التي تمت دراستها، بغض النظر عن أصل النزيف وسببه. ويعمل هيماب أيضًا على علاج يسمى HMB-002 لعلاج مرض فون ويلبراند، وهو اضطراب نزيف أكثر شيوعًا – والذي يعتقد جولدمان أنه يمكن أن يعزز المخزون بشكل أكبر.
