لوكناو: في اختراق يمكن أن يعيد تشكيل استراتيجيات علاج سرطان القولون والمستقيم، حدد الباحثون في المعهد الهندي للتكنولوجيا كانبور بروتينًا يمكّن خلايا سرطان القولون والمستقيم من مقاومة العلاج الكيميائي.
وقال الباحثون إن البروتين DKC1 سيكون بمثابة علامة حيوية لتحديد المرضى الذين قد يحتاجون إلى علاج مستهدف بدلاً من العلاج الكيميائي القياسي. حتى الآن، كان من المعروف أن DKC1 يدعم الوظائف الخلوية الأساسية المتعلقة بالنمو والشيخوخة.
بقيادة البروفيسور بشرى عتيق من قسم العلوم البيولوجية والهندسة الحيوية، IITK، إلى جانب باحثين من مركز تاتا التذكاري في مومباي، وجامعة الملك جورج الطبية (KGMU)، لكناو، ونظام هنري فورد الصحي، الولايات المتحدة الأمريكية، وتم نشر البحث في مجلة Nature Communications.
وقال البروفيسور عتيق إن البحث اكتشف دور DKC1 في تغيير الطريقة التي تنتج بها الخلايا السرطانية الدهون وتحديد بقاء الورم ونموه. وقال “اكتشافنا قد يمهد الطريق لإعادة تصميم استراتيجيات العلاج لمرضى سرطان القولون الذين لا يستجيبون لأدوية العلاج الكيميائي التقليدية”.
وقال: “بينما يستجيب العديد من المرضى في البداية للعلاج، فإن المرض غالبًا ما يطور مقاومة، ويصبح أكثر عدوانية ويصعب السيطرة عليه. إن تحديد تطور الورم الناتج عن DKC1 يوفر أملًا جديدًا لمواجهة هذا التحدي”.
وأوضح البروفيسور عتيق أن البحث وجد أن الإفراط في التعبير عن DKC1 في الأورام يسمح للخلايا السرطانية بتجاوز آلية التدمير الذاتي الطبيعية للجسم. في العادة، تدمر الخلايا غير الصحية نفسها، لكن DKC1 يتدخل في هذه العملية، مما يساعد الخلايا السرطانية على البقاء والنمو بشكل أسرع.
علاوة على ذلك، تظهر التجارب المعملية أن استهداف مستويات DKC1 يبطئ نمو الورم ويجعل الخلايا السرطانية أكثر حساسية للعلاج الكيميائي. وقال البروفيسور عتيق: “بالإضافة إلى ذلك، فإن منع مسارات الإشارات المرتبطة بـ DKC1، وإنتاج الدهون، يخفف من تطور السرطان”.
وأظهرت النتائج التي تم الحصول عليها من المرضى أن أولئك الذين لديهم مستويات عالية من DKC1 لديهم مرض متقدم ومعدلات بقاء أقل.
وتظهر النتائج الجديدة أنها تلعب أيضًا دورًا مهمًا في مساعدة الخلايا السرطانية على النجاة من العلاج من خلال تنظيم جزيئات دهنية خاصة.
وقد تلقى البروفيسور عتيق الدعم في بحثه من قبل عمر ك خان وأيوش جويال وشيفانش نيغام إلى جانب زملائهم الوطنيين والدوليين.
