منعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) نشر العديد من الدراسات التي تدعم سلامة لقاحات كوفيد والقوباء المنطقية في الأشهر الأخيرة، حسبما أكد متحدث باسم وزارة الصحة والخدمات الإنسانية يوم الثلاثاء.
إنها أحدث جهود إدارة ترامب لتحدي اللقاحات الآمنة والفعالة في الولايات المتحدة وتجعل من الصعب على بعض المرضى الوصول إليها. في عهد وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت ف. كينيدي جونيور، وهو أحد المتشككين البارزين في اللقاح، خففت وكالات الصحة الفيدرالية توصيات لقاح كوفيد، وقلصت الأبحاث في تطوير اللقاحات وحاولت مراجعة جدول تحصين الأطفال، من بين جهود أخرى.
وقالت صحيفة نيويورك تايمز إن علماء إدارة الغذاء والدواء عملوا مع شركات البيانات لتحليل ملايين سجلات المرضى من أجل الدراسات، التي وجدت أن الآثار الجانبية الناجمة عن الطلقات نادرة. ذكرت لأول مرة يوم الثلاثاء.
وذكرت صحيفة التايمز أنه في أكتوبر/تشرين الأول، طُلب من العلماء سحب دراستين حول لقاح كوفيد، تم قبولهما للنشر في المجلات الطبية. وأضافت الصحيفة أنه في فبراير/شباط الماضي، لم يوافق كبار مسؤولي إدارة الغذاء والدواء على إرسال ملخصات دراسة عن لقاح Shingrix، وهو لقاح لمرض القوباء المنطقية، إلى مؤتمر سلامة الأدوية.
وقال المتحدث باسم وزارة الصحة والخدمات الإنسانية لـ CNBC إن الدراسات الأخيرة “تم سحبها لأن المؤلفين توصلوا إلى استنتاجات واسعة لم تكن مدعومة بالبيانات الأساسية”.
وأضافوا: “تصرفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لحماية سلامة عمليتها العلمية والتأكد من أن أي عمل مرتبط بالوكالة يلبي معاييرها العالية”.
وعندما سُئل عن أبحاث لقاح القوباء المنطقية، قال المتحدث باسم وزارة الصحة والخدمات الإنسانية إن تصميم تلك الدراسة “خارج نطاق اختصاص الوكالة”.
