إخلاء المسؤولية: لا تعتبر مقالات الإصدار المبكر إصدارات نهائية. ستنعكس أي تغييرات في النسخة الإلكترونية في الشهر الذي يتم فيه إصدار المقالة رسميًا.
علاقة المؤلف: Royal GD، Deventer، هولندا (TJ Tobias، R. Renzhammer، CAJ Roos، K. Junker، JL van Wilgen، C. Herbrink، R. Elbert، C. Sanderman، E. Willems، R. Dijkman، E. van der Vries)؛ جامعة أوترخت، أوترخت، هولندا (تي جيه توبياس)؛ De Varkenspraktijk، Someren، هولندا (MG Schuttert، P. Waijers)؛ شركة De Oosthof Veterinarians، نيفردال، هولندا (CB Meulenbroek)
فيروسات البارفو هي فيروسات صغيرة غير مغلفة ذات جينوم DNA أحادي الجديلة (1). فهي موجودة في كل مكان وتصيب مجموعة واسعة من المضيفين؛ تختلف الأعراض من تحت الإكلينيكي إلى قاتلة (1). ثمانية فيروسات بارفو الخنازير (PPVs؛ PPV1-PPV8) معروفة في الخنازير؛ PPV1 هو النوع الذي تم إثبات قدرته المرضية وهو السبب الرئيسي للاضطرابات الإنجابية في الخنازير في جميع أنحاء العالم (2–4). يعد استنتاج المرض المسبب لفيروسات PPV الأخرى أمرًا صعبًا ويتطلب مزيجًا من الكشف عن الفيروس والتهجين في الموقع (ISH)، خاصة عندما تقتصر الآفات النسيجية على عدم وجودها.3).
في ديسمبر 2024، أظهرت الخنازير الصغيرة (عمرها من 1 إلى 4 أسابيع) في مزرعتين منفصلتين للخنازير في هولندا درجات متفاوتة من جحوظ العين والحول وعلامات الحمامي والثعلبة (الشكل 1). تم الإبلاغ عن هذه الحالات إلى المديرية العامة الملكية (ديفينتر، هولندا) كجزء من البرنامج الوطني لمراقبة صحة الحيوان (5). تم إجراء جميع الدراسات على الحيوانات والأنسجة الحيوانية لهذا العمل تحت إشراف بيطري لغرض رعاية الحيوان المناسبة وتشخيصه، وفقًا لقانون الحيوان الهولندي، وبالتالي فهي معفاة من الموافقة الأخلاقية بموجب قانون التجارب على الحيوانات الهولندي وتوجيه الاتحاد الأوروبي 2010/63/EU. تم الحصول على عينات من حيوانات المراقبة كجزء من دراسة أخرى للأغراض التعليمية في جامعة أوتريخت (رقم ترخيص رعاية الحيوان AVD10800202215910). لقد وافق أصحاب الحيوانات على جميع الأعمال المنجزة لتقرير الحالة هذا.
بحلول أغسطس 2025، ارتفع عدد المزارع التي أبلغت عن ظهور الخنازير الصغيرة هذه العلامات السريرية غير العادية إلى أكثر من 80 مزرعة. على الرغم من أن مزارع الحالات الأولية أظهرت علامات تأخر النمو، فقد انخفضت النتائج السريرية بشكل ملحوظ بعد 3 إلى 4 أشهر دون تطبيق تدخلات محددة ودون زيادة واضحة في الوفيات. وتم إجراء فحص ما بعد الوفاة لمعرفة السبب الكامن وراء ذلك. ولم تسفر الحالة المرضية الجسيمة لعشرين خنزير صغير من 7 مزارع متأثرة عن نتائج حاسمة. وكانت الآفات المجهرية عادة غائبة أو غير حاسمة. وأخيراً، كانت التشخيصات المختبرية الروتينية للأسباب التغذوية أو السمية الكامنة والاختبارات الجزيئية لمسببات أمراض الخنازير الشائعة، بما في ذلك PPV1، سلبية أو غير متسقة.
لتحديد العامل المسبب المفترض الذي يسبب الأعراض غير العادية، قمنا بعزل الأحماض النووية من أنسجة مختلفة لـ 18 خنزيرًا صغيرًا مصابًا و4 خنازير صغيرة غير متأثرة (الملحق) وقمنا بتحليل تلك الأحماض النووية باستخدام تقنية Oxford Nanopore غير المستهدفة (https://nanoporetech.com) التسلسل والميتاجينوميات الفيروسية باستخدام خط أنابيب داخلي للكشف عن الفيروسات (الملحق). لقد حصلنا على جينومات فيروس البارفو الكاملة تقريبًا (رقم وصول GenBank PX496757) من جميع الخنازير المصابة؛ أظهر الجينوم أكثر من 98% من هوية النوكليوتيدات لأنواع من جنس الفيروسات الأولية، والتي تم اكتشافها سابقًا في عينات براز الثعلب (6,7). لقد أكدنا وجود الحمض النووي الفيروسي لهذا الفيروس الصغير الثعلب في جميع الخنازير المصابة مع وجود علامات سريرية بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي الذي يستهدف منطقة البروتين الفيروسي 2 (الملحق)؛ تم اكتشاف أدنى قيم عتبة الدورة في أنسجة الكبد والكلى (المدى 21-34).
ولإثبات أن هذا الفيروس هو العامل المسبب، قمنا بتطبيق ISH على العديد من الأنسجة الإيجابية لـ PCR (الملحق). لقد أثبتنا وجود الحمض النووي للفيروسات الصغيرة عن طريق تصور الحمض النووي المترجمة في نوى الخلايا الظهارية الكلوية وخلايا الكبد (الشكل 2، اللوحة A)، ولكن أنسجة العين والجلد إيجابية PCR ظلت سلبية ISH. أخيرًا، حاولنا عزل الفيروس باستخدام خطوط خلايا مختلفة وأظهرنا تكاثر الفيروس عن طريق نشر الفيروس في خلايا خصية الخنازير (الملحق) (8) دون وجود علامات على تأثير المرض الخلوي (الشكل 2، اللوحة B).
تشير النتائج التي توصلنا إليها إلى أن هذا الفيروس الصغير الجديد يتكاثر بكفاءة في أعضاء متعددة من الخنازير الصغيرة التي تظهر جحوظ وحمامي. ومع ذلك، فإن غياب الآفات المجهرية في الخنازير المصابة ونتائج ISH السلبية لأنسجة العين والجلد تشير إلى أن العلامات السريرية ثانوية بالنسبة لعمليات فيزيولوجية مرضية أخرى، ربما بسبب تأثيرات قلبية وعائية غير مكشوفة. تتطلب فيروسات البارفو في كثير من الأحيان عوامل مساعدة أو عدوى مصاحبة لتؤدي إلى نتائج مرضية وأعراض سريرية (1). لا يزال يتعين التحقيق في ما إذا كانت الحمامي والثعلبة ناجمة بشكل مباشر عن عدوى الفيروس الصغير، ولكن تم وصف أمراض الجلد في الخنازير أثناء عدوى PPV1.9).
ورغم أن أحدث السلائف لهذا الفيروس الجديد هو فيروس سبق أن عثر عليه في براز الثعالب في هولندا عام 2012 (6) وكرواتيا في عام 2016 (7) ، يمكن أن تكمن أصوله في نظامهم الغذائي (1,6). لا تتوفر معلومات حديثة عن فيروس بارفو الثعلبي في الحياة البرية في هولندا، ولا تزال كيفية إدخال هذا الفيروس في البداية إلى مجموعات الخنازير الهولندية غير واضحة. تم مؤخرًا وصف انتشار واضح للخنازير لفيروس أولي آخر، واقترح أن هذا قد ينجم عن ملامسة براز الحيوانات البرية (10).
نظرًا لأن فيروس البارفو المكتشف يختلف وراثيًا عن PPV1 وجميع مزارع الحالات والسيطرة تمارس التطعيم الروتيني ضد PPV1، فمن المتوقع أن تكون المناعة المتبادلة منخفضة. هناك حاجة إلى أدلة قاطعة على أن السببية لهذا الفيروس الصغير تؤدي إلى أعراض سريرية. وينبغي أن تركز المزيد من الأبحاث، من بين أمور أخرى، على طرق انتقال العدوى وتأثيرات الفيروس على الإنتاج وصحة الخنازير ورعايتها. ويجب أن يكون الأطباء البيطريون ومربي الخنازير في هذه المنطقة على دراية بهذا الفيروس الجديد ومظاهره المحتملة.
الدكتور توبياس هو طبيب بيطري كبير يقوم بمراقبة وأبحاث صحة الخنازير في Royal GD في هولندا وباحث مشارك في جامعة أوتريخت. اهتماماته البحثية هي في إدارة صحة الخنازير.
قمة
:quality(85):upscale()/2026/07/06/772/n/1922564/140636b86a4be698df0091.55529693_.jpg "أسلوب ضيف حفل زفاف تايلور سويفت وترافيس كيلسي")
