سلمى بلير شارك تحديثًا عن معركته مع مرض التصلب المتعدد (MS)، بعد أكثر من سبع سنوات من الكشف عن تشخيصه.
تكلم ل ممتاز وفي يوم السبت 22 نوفمبر، أكدت بلير (53 عامًا) أنها كانت في حالة شفاء منذ “بضع سنوات” وأعربت عن امتنانها لأن حالتها لم تسوء.
وقالت للمنفذ: “بالتأكيد، ما يعنيه ذلك بالنسبة لي هو أنني لا أتراكم قدرًا كبيرًا من الضرر في دماغي في هذه المرحلة. لقد حققت أيضًا الكثير من التقدم في مجال المرونة العصبية”.
وتابع بلير: “أنا محظوظ جدًا جدًا. تختلف تجربة كل شخص مع مرض التصلب العصبي المتعدد. أشعر أن لدي مكانة معينة (للتحدث أمام الجمهور). فمي الكبير يحب أن يرى ما يمكنني فعله حيال وصمة العار.”
وفقًا لمايو كلينيك، فإن مرض التصلب العصبي المتعدد “هو مرض يتسبب في انهيار الغطاء الواقي للأعصاب. ويمكن أن يسبب التصلب المتعدد الخدر والضعف وصعوبة المشي وتغيرات في الرؤية وأعراض أخرى”.
نوايا قاسية شاركت النجمة تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد علنًا من خلال منشور عاطفي على Instagram في أكتوبر 2018.
في ذلك الوقت، شاركت بلير صورة شخصية في المرآة وكتبت عن خزانة الملابس المناسبة لدراما الخيال العلمي الخاصة بها على Netflix، حياة أخرى.
وكتب بلير “لقد كنت في خزانة الملابس هذه قبل يومين. وأنا ممتن للغاية لذلك. إنه أمر عميق للغاية لدرجة أنني قررت مشاركته”. “لا تقوم مصممة الأزياء الرائعة #AlyssaSwanson بتصميم القطع التي سترتديها #HarperGlass في عرض #Netflix الجديد هذا فحسب، بل إنها تضع ساقي بعناية في سروالي، وتسحب الجزء العلوي من رأسي، وتزرر معطفي، وتقدم كتفيها لتثبيت نفسي. لدي #التصلب المتعدد.”
سلمى بلير.
(تصوير ديميتريوس كامبوريس/ غيتي إيماجز لـ Glamour)وأضاف: “أنا مستاء للغاية”. وقال كذلك إن أعراضه تتفاقم في هذا الوقت. “بفضل الله، وقوة الإرادة، وفضل المنتجين الحكماء لـ Netflix، لدي وظيفة. عمل رائع. أنا معاق. أسقط أحيانًا، وأسقط الأشياء. ذاكرتي ضبابية. وجانبي الأيسر يسأل عن الاتجاهات من نظام تحديد المواقع العالمي (GPS) المعطل. لكننا نفعل ذلك. وأنا أضحك ولا أعرف بالضبط ما سأفعله ولكني سأبذل قصارى جهدي.”
شاركت بلير تفاصيل تجربتها الصحية الصعبة لإعطاء الأمل للآخرين الذين يعانون من مشاكل مماثلة وشكرت أولئك الذين دعموها.
وقالت “أنا في منتصف الأمر لكني آمل أن أتمكن من إعطاء بعض الأمل للآخرين. وحتى نفسي”. “لا يمكنك الحصول على المساعدة إلا إذا طلبت ذلك. يمكن أن يكون الأمر مرهقًا في البداية. تريد النوم. تريد النوم طوال الوقت. لذا ليس لدي إجابة. كما ترى، أريد أن أنام. لكنني شخص ينمو وأريد أن تكون حياتي ممتلئة بطريقة ما. أريد أن ألعب مع ابني مرة أخرى. أريد أن أسير في الشارع وأركب حصاني. لدي مرض التصلب العصبي المتعدد وأنا بخير. ولكن إذا رأيتني أتبرز في الشارع، إذا كان الأمر كذلك، من فضلك ساعدني في تربيته. من الضروري بالنسبة لي أن أحظى بيوم جيد وسط كل التحديات.”
وفي الشهر الماضي، كشفت بلير كيف تجاهل الأطباء الأعراض المبكرة لمرض التصلب العصبي المتعدد قبل أن يتم تشخيص إصابتها بالمرض في نهاية المطاف.
وقال بلير في قمة صحة المرأة في Flow Space: “لقد تم تشخيص إصابتي بمرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاسي المحدود في عام 2018. وتبين أنني ربما أعاني من مرض التصلب العصبي المتعدد للأحداث لأنني أصبت بأول التهاب في العصب البصري عندما كان عمري حوالي سبع سنوات، مما تركني مع عين كسولة بسبب تلف الأعصاب”. “لكنني فاتني الكثير من الأشياء طوال حياتي.”
وتذكرت بلير أنها كانت تعاني من الألم المستمر، والإرهاق، ومشاكل الأعصاب ــ وكلها كانت موضع تجاهل عندما كانت أصغر سنا.
وقال بلير: “لقد خضعت لفحوصات الأشعة المقطعية عندما كنت طفلاً، واضطررت للذهاب إلى الطبيب، وبقيت في المستشفيات لأسابيع”. “كنت أعاني من الحمى، والألم، والتعب الذي لا نهاية له، وسحق العظام الذي لا يزال قائما. وكانت أمي تقول، لماذا لا يمكنك إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي لها؟ فيقولون: “أوه، إنها لا تحتاج إلى ذلك. ربما تأتيها الدورة الشهرية”.
