بدأ لقاح مرشح يحارب أنواعًا متعددة من الفيروسات التاجية، بما في ذلك فيروس كورونا (COVID-19) وأمراض الجهاز التنفسي القاتلة ذات الصلة، في إجراء تجارب سريرية على البشر في أستراليا. وتم تطوير اللقاح باستخدام تكنولوجيا من معهد تصميم البروتين بجامعة واشنطن.
تقود شركة الأدوية الكورية الجنوبية SK Bioscience تجارب لقاح جديد لفيروس كورونا يسمى GBP511. تعاونت SK Bioscience سابقًا مع باحثين من جامعة ويسكونسن في تطوير لقاح لكوفيد-19 حصل على موافقة الجهات التنظيمية.
قدم تحالف ابتكارات التأهب للوباء ما يقرب من 65 مليون دولار لتمويل برنامج GBP511.
على عكس معظم اللقاحات التي تستهدف فيروسًا أو سلالة واحدة، يهدف GBP511 إلى الحماية من فيروسات كورونا المتعددة في وقت واحد.
“GBP511 هو أول لقاح يصل إلى مرحلة التجارب البشرية ويهدف إلى الحماية من سلالات متعددة من الفيروس التي لديها القدرة على التسبب في تفشي خطير لـCOVID-19، بالإضافة إلى الفيروسات التاجية ذات الصلة.” نيل الملكقال الأستاذ المشارك في الكيمياء الحيوية في جامعة ويسكونسن ميديسين في أ إفادة.
وشارك كينغ، الذي يشغل منصب نائب مدير معهد تصميم البروتين، في اختراع تقنية الجسيمات النانوية ذاتية التجميع التي تم استخدامها لإنتاج اللقاح. يعد المعهد رائدًا في ابتكار البروتين بمساعدة الذكاء الاصطناعي، وربما اشتهر بأنه موطن ديفيد بيكر الحائز على جائزة نوبل لعام 2024 في الكيمياء.
يتعرف اللقاح الجديد على فيروسات الساربيك، وهي مجموعة فرعية من الفيروسات التاجية التي تشمل الفيروس المسبب لـCOVID-19، بالإضافة إلى الفيروسات المسؤولة عن تفشي الأمراض الرئيسية الأخرى: فيروس SARS-CoV-1 الأصلي الذي تسبب في مرض واسع النطاق في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، وفيروس MERS-CoV، الذي تسبب في تفشي المرض في المقام الأول في الشرق الأوسط. تشمل هذه العائلة أيضًا الفيروسات الموجودة في الحيوانات مثل الجمال والخفافيش، والتي أصاب بعضها البشر بالفعل والبعض الآخر من المحتمل أن يصاب بالعدوى.
ويتكون اللقاح من أربع أجزاء مختلفة من فيروس كورونا متصلة بجسيمات نانوية مصممة بالكمبيوتر والتي تؤدي إلى استجابات مناعية ضد أنواع مختلفة من الغزاة.
وقال: “إن جمال هذا النهج هو أنه من خلال تزويد الجهاز المناعي بمستضدات متعددة ذات صلة في وقت واحد، يمكننا تدريبه على التعرف على الميزات المحفوظة في جميع أنحاء عائلة Sarbecovirus”. ديفيد ويسلرأستاذ الكيمياء الحيوية في جامعة ويسكونسن الطبية الذي قاد الدراسة قبل السريرية.
المرحلة الدولية 1/2 التجريبية بدأ التسجيل في الشهر الماضي ويهدف إلى تسجيل حوالي 368 من البالغين الأصحاء في بيرث، غرب أستراليا. ومن المتوقع ظهور نتائج الدراسات التي تفحص سلامة وفعالية اللقاح بحلول عام 2028.
