وكما فعلت شركة روش، فشلت شركة سانوفي في إثارة خطوط إنتاج الأدوية

مصنعي الأدوية روش و سانوفي وكانت الأرباح الأخيرة متوقعة إلى حد كبير، حيث روجت الشركات لإمكانات الأدوية التجريبية قبل أن تلوح في الأفق “هاوية براءات الاختراع” لشركات الأدوية الكبرى.

وانخفضت أسهم الشركتين بأقل من 1٪ يوم الخميس بعد أن أعلنت شركة بيل عن أرباحها في وقت سابق.

وكلاهما من بين شركات الأدوية التي يمكن أن تشهد انخفاضًا كبيرًا في الأرباح في السنوات المقبلة ما لم تحافظ على إمداد خطوط الإنتاج الخاصة بها عن طريق تطوير الأدوية داخليًا أو الحصول على مرشحات الأدوية التي طورها آخرون.

وقال الرئيس التنفيذي توماس شينيكر لـ “Squawk Box Europe” على قناة CNBC يوم الخميس: “على جانب خطوط الأنابيب، حصلنا على سلسلة مذهلة من قراءات المرحلة الثالثة التي ستكون مفيدة للنمو المستقبلي”.

“لدينا عدد من الأدوية التي نحن في المراحل المتأخرة من التطوير الآن، وسيكون لدينا 19 دواء جديدا يمكننا إطلاقها بحلول نهاية العقد.”

الابتكار في التركيز

سجلت سانوفي فوزًا ربع سنوي على كل من المحصلة النهائية والأعلى وأصدرت توجيهات لعام 2026 تتماشى إلى حد كبير مع التوقعات.

وأعلنت عن نمو مبيعاتها في الربع الرابع بنسبة 13% بالعملة الثابتة وأرباح قدرها 1.53 يورو (1.20 دولار) للسهم، وكلاهما تجاوز التوقعات، حتى مع حدوث طفرة في أعمال اللقاحات. تغييرات في سياسة اللقاحات الأمريكية.

وقال الرئيس التنفيذي بول هدسون في بيان: “كان النمو مدعومًا بالأدوية الجديدة ودوبيكسنت، حيث وصل إلى مستويات قياسية فصلية جديدة”.

مثل شركة روش، تتوقع سانوفي نمو المبيعات بأرقام فردية عالية في عام 2026، مع نمو الأرباح “يتجاوز الإيرادات قليلاً”.

وقالت الشركة “نتوقع مواصلة النمو المربح لمدة خمس سنوات على الأقل”.

على الرغم من التفوق وإعادة شراء الأسهم المعلن عنها حديثًا بقيمة مليار يورو، إلا أن تركيز مستثمري سانوفي يظل منصبًا على أبحاث الشركة وتطويرها.

قال مايكل لوشين محلل جيفريز في مذكرة بعد الأرباح إن الحاجة إلى توسيع خط الأنابيب ستضع الإنفاق على البحث والتطوير على المدى الطويل وعمليات الاندماج والاستحواذ المحتملة في المستقبل في المقدمة والتركيز على مكالمة أرباح سانوفي بعد ظهر الخميس.

دخول السمنة

في العام الماضي، دخلت شركة Roche أيضًا في شراكة مع شركة Zeeland Pharma الدنماركية للمشاركة في تطوير عقار Zeeland Petrelintide، وهو نظير للأميلين، كدواء مستقل وبالاشتراك مع CT-388.

وقال الرئيس التنفيذي شينيكر لشبكة CNBC يوم الخميس: “نحن لا نستثمر في الجيل الأول من هذه الأدوية، بل نستثمر في الجيل التالي”.

وقال: “يمكننا التفريق مع العلاجات الأخرى الموجودة داخل الشركة، لأن هناك أكثر من 200 مرض مصاحب في علم الأعصاب، وعلم المناعة، والسرطان، ولا يملك اللاعبون الآخرون هذا النوع من المحفظة التي لدينا للتركيبات”، مضيفًا أن هناك أيضًا فرصة للتمييز مع الجزيئات المزمنة، وكذلك Dynostag.

رابط المصدر

ترك الرد

من فضلك ادخل تعليقك
من فضلك ادخل اسمك هنا