السجل الفيدرالي:: أنشطة وكالة جمع المعلومات: المجموعة المقترحة؛ طلب التعليق

محتويات

يلخص هذا الإشعار الاستخدامات والأعباء المرتبطة بمجموعات المعلومات التالية. يمكن العثور على مزيد من المعلومات التفصيلية في البيانات الداعمة والمواد المرتبطة بكل مجموعة (انظر
العناوين
).

بموجب قانون حماية المخاطر (44 جامعة جنوب كاليفورنيا 3501-3520)، يجب على الوكالات الفيدرالية الحصول على موافقة من مكتب الإدارة والميزانية (OMB) لأي عملية جمع معلومات تجريها أو ترعاها. تم تعريف مصطلح “جمع المعلومات” في 44 جامعة جنوب كاليفورنيا 3502(3) و 5 CFR 1320.3(ج) ويتضمن طلبات أو متطلبات من جانب الوكالات بأن يقدم أفراد من الجمهور تقارير أو يحتفظون بسجلات أو يقدمون معلومات إلى طرف ثالث. يتطلب القسم 3506 (ج) (2) (أ) من قانون PRA من الوكالات الفيدرالية نشر إشعار مدته 60 يومًا في
السجل الفيدرالي
فيما يتعلق بأي مجموعة مقترحة من المعلومات، بما في ذلك أي توسيع مقترح أو إعادة لمجموعة موجودة من المعلومات، قبل تقديم المجموعة إلى مكتب الإدارة والميزانية للموافقة عليها. للامتثال لهذا المطلب، يقوم نظام إدارة المحتوى (CMS) بنشر هذا الإشعار.

جمع المعلومات

1.
نوع طلب جمع المعلومات:
الخصم المباشر الجديد (اطلب رقم تحكم OMB جديد)؛
عنوان جمع المعلومات:
الإقرار الذاتي لإعادة اعتماد CORFs ومقدمي خدمات OPT/SLP وRHC وموردي PXR؛
الاستخدام:
نحن نسعى للحصول على موافقة مكتب الإدارة والميزانية للحصول على الإقرار الذاتي لإعادة اعتماد مرافق إعادة التأهيل الشامل للمرضى الخارجيين (CORFs)، والعلاج الطبيعي للمرضى الخارجيين / أمراض النطق واللغة (OPT / SLP)، ومقدمي العيادات الصحية الريفية (RHC) ومقدمي الأشعة السينية المحمولة (PXR)، والتي تتكون من 4 أدوات تجميع جديدة. كورف، أو
“منشأة”
يتم تعريفه على أنه منشأة غير سكنية يتم إنشاؤها وتشغيلها فقط لغرض توفير الخدمات التشخيصية والعلاجية والتصالحية للمرضى الخارجيين لإعادة تأهيل المصابين أو المعاقين أو المرضى، في مكان ثابت واحد، بواسطة الطبيب أو تحت إشرافه. يجب أن تستوفي CORFs جميع المتطلبات المنصوص عليها في 42 سي إف آر 481.50 إلى § 485.74 بعنوان “متطلبات المشاركة: مرافق إعادة التأهيل الشاملة للمرضى الخارجيين.”

قد يتم توفير خدمات OPT/SLP من خلال عيادة أو منظمة رعاية صحية أو وكالة صحة عامة أو وكالة إعادة تأهيل. بالإضافة إلى ذلك، قد يكون لدى موفري خدمات OPT/SLP مواقع توسع. يُطلق على الموقع أو الموقع الذي يقدم منه مزود OPT/SLP الخدمات داخل منطقة جغرافية محددة اسم “الموقع الأساسي”. يُشار إلى المواقع الإضافية التي يقدم منها نفس مزود OPT/SLP الخدمات إلى مناطق جغرافية أخرى باسم “مواقع التوسعة”. موقع التوسعة هو جزء من وكالة إعادة التأهيل. يجب أن يقع موقع التوسعة على مقربة كافية من الموقع الرئيسي حتى يتمكن من مشاركة الإدارة والإشراف والخدمات بطريقة تجعل من غير الضروري أن يستوفي موقع التوسعة بشكل مستقل شروط المشاركة كوكالة إعادة تأهيل.

يجب على مقدمي خدمات OPT/SLP الالتزام بمتطلبات CMS المنصوص عليها في § 485.701 إلى § 485.729، والمعنونة “شروط مشاركة العيادات ووكالات إعادة التأهيل ووكالات الصحة العامة كمقدمي خدمات العلاج الطبيعي للمرضى الخارجيين وخدمات أمراض النطق واللغة”.

RHCs أو ”
العيادات”
هي عيادات في المناطق الريفية مخصصة كمناطق نقص. إن RHC ليست وكالة أو مؤسسة لإعادة التأهيل تركز في المقام الأول على رعاية وعلاج الاضطرابات العقلية. يجب أن تمتثل RHCs لجميع متطلبات CMS 42 CFR 491.1 خلال 491.12 بعنوان “العيادات الصحية الريفية: شروط الاعتماد وشروط التغطية من قبل FQHCs.”

موفرو PXR هم كيانات تقدم خدمات الأشعة السينية التشخيصية المحمولة في موقع المريض. عادة ما تكون هذه منازل المريض، بما في ذلك المنازل الخاصة والمنازل الجماعية، مثل دور رعاية المسنين، وليس في بيئة سريرية تقليدية، مثل عيادة الطبيب أو المستشفى. يجب على موردي PXR الالتزام بجميع متطلبات Medicare كما هو موضح في 42 سي إف آر 486.100 إلى § 486.110 بعنوان “شروط التغطية: خدمات الأشعة السينية المحمولة”.

في الوقت الحالي، تم اعتماد مقدمي الخدمة والموردين المذكورين أعلاه للمشاركة أو التسجيل في برنامج Medicare/Medicaid من قبل وكالات المسح الحكومية (SAs). الشهادة هي عملية تحدد من خلالها وكالة المسح الحكومية أن المزود أو المورد قد استوفى متطلبات الأهلية المعمول بها (42 CFR 488.1). نلاحظ أن جزءًا من مقدمي خدمات OPT/SLP يختارون أن يتم فحصهم من قبل المنظمات المعتمدة ويعتبرون مستوفين لمتطلبات نظام إدارة المحتوى (CMS).

تتطلب عملية اعتماد CMS الحالية إجراء فحص أولي للشهادة عندما يتقدم مقدم/مورد CORF أو OPT/SLP أو RHC أو PXR أولاً بطلب المشاركة/التسجيل في برنامج Medicare/Medicaid. عند الموافقة على المشاركة أو التسجيل في برنامج Medicare/Medicaid، فإن

( الصفحة المطبوعة 18464)

يجب أن تخضع CORFs وOPT/SLPs وRHC وموفر/مورد PXR لفحوصات إعادة الاعتماد الدورية لضمان استمرار الامتثال لمتطلبات CMS المعمول بها. تجري SAs مسوحات إعادة الاعتماد لمقدمي/موردي CORFs وOPT/SLPs وRHC وPXR كل ست سنوات.

نحن نخطط لتنفيذ برنامج يمكن من خلاله لمقدمي/موردي CORF وRHC OPT/SLP وPXR أن يشهدوا على الامتثال لـ CMS CoPs المعمول بها بدلاً من الخضوع لامتحان إعادة اعتماد SA كل ست سنوات. لقد قمنا بتطوير نماذج تصديق منفصلة لمقدمي/مقدمي خدمات CORF وOPT/SLP وRHC وPXR. نتوقع أن يقوم هؤلاء المزودون والموردون بإكمال وتقديم نموذج المصادقة الخاص بنوع المزود/المورد الخاص بهم قبل تاريخ استحقاق إعادة المصادقة. سيتم قبول نموذج التصديق المكتمل بشكل صحيح والمقدم في الوقت المناسب من قبل ضمان البرنامج المعمول به لغرض إعادة اعتماد كل مزود ومورد على حدة.

لا توجد أحكام قانونية أو تنظيمية تتطلب من الدول إجراء دراسات إعادة اعتماد في الموقع لموردي PXR. في الواقع، يستخدم نظام إدارة المحتوى (CMS) بالفعل عملية التصديق لاعتماد المراكز الصحية المؤهلة فدراليًا (FQHCs).
رقم النموذج:
CMS-10952A-D (رقم التحكم في OMB: 0938-NEW)؛ التكرار: سنويا؛
الجمهور المعني:
الأفراد والأسر. القطاع الخاص – المؤسسات والشركات غير الربحية أو غيرها من المنظمات الهادفة للربح؛ الحكومة الفيدرالية وحكومات الولايات والحكومات المحلية أو القبلية؛
عدد المستجيبين:
1,360؛
إجمالي الردود السنوية:
1,360؛ المجموع
الساعات السنوية:
1,360. (للاستفسارات المتعلقة بالسياسة المتعلقة بهذه المجموعة، يرجى الاتصال بكارولين غالاهر على الرقم (410) 786-8705.)