نيودلهي: تعمل وزارة الصحة ورعاية الأسرة مع المجلس الهندي للبحوث الطبية (ICMR) على نظام وطني للكشف المبكر عن سرطان الأطفال والإبلاغ عنه، بما في ذلك التسجيل المحتمل وجعل المرض قابلاً للإخطار، وسط مخاوف بشأن تأخر التشخيص وانخفاض معدلات البقاء على قيد الحياة بين الأطفال في الهند.
“يعد الاكتشاف المبكر أحد الأولويات الرئيسية في رعاية مرضى سرطان الأطفال. ويعد إنشاء سجل لسرطان الأطفال وجعله مرضًا يمكن الإخطار عنه مشكلة. وما زلنا نعمل على ذلك مع ICMR. والهدف هو عدم تفويت أي مريض،” قال ليمابوكابام سواستيشاران، نائب المدير العام للمديرية العامة للخدمات الصحية (DGHS) يوم الخميس.
ووفقا للخبراء والدراسات في ورشة عمل وطنية نظمتها مبادرة سرطان الأطفال الهندية (ICCI)، فإن هذه الخطوة تأتي في الوقت الذي تسجل فيه الهند ما يقدر بنحو 75 ألف حالة جديدة من سرطان الأطفال سنويا، في حين لا يزال معدل البقاء على قيد الحياة أقل من 60 في المائة.
ووصفت الدكتورة سواستيشاران سرطان الأطفال بأنه “ثمار قريبة” في تحسين نتائج الوقاية من السرطان، وقالت إن برنامج الأمراض غير المعدية الحالي الذي تنفذه الحكومة يتضمن بالفعل عنصرًا خاصًا بالسرطان، لكن التركيز المباشر ينصب على تحديد الأطفال في وقت مبكر وضمان وصول الدعم العلاجي إليهم في الوقت المناسب.
وقال: “الأولوية هي الكشف المبكر عن مريض السرطان لدى الأطفال والحصول على المساعدة المالية والطبية”.
واقترح أيضًا اعتماد نماذج ناجحة على مستوى المقاطعات من ولاية كيرالا وتاميل نادو، بما في ذلك آليات التمويل المبتكرة والمشاركة المجتمعية من خلال مجموعات المساعدة الذاتية.
قال عضو NITI Aayog السابق (الصحة) الدكتور VK Paul إن التحدي الأكبر الذي يواجه الهند هو تمكين العائلات والعاملين في الخطوط الأمامية من التعرف على الأعراض في وقت مبكر بما يكفي لبدء العلاج قبل تطور المرض.
وقال: “إذا كان النهج المتبع في التعامل مع سرطان الأطفال هو الدافع الذي يأتي من عائلة تبحث عن الرعاية، فيجب عليّ تمكين الأسر”.
وأضاف الدكتور بول: “إن تثقيف الأسر، وتثقيف العاملين على المستوى الشعبي، وحتى تثقيف الأطباء قد يكون هو الطريق إلى الأمام”، داعياً إلى الاستخدام الواسع النطاق للتطبيب عن بعد، وأنظمة الدعم الإقليمية وخطوط المساعدة الوطنية لاستمرارية الرعاية.
وتسليطًا الضوء على دور أيوشمان بهارات-برادان مانتري جان أروجيا يوجانا (PM-JAY)، قال الدكتور بول إن المخطط أصبح نظام دعم مهمًا للأطفال الذين يحتاجون إلى علاج السرطان.
وقال “هذا البرنامج ضخم، كما تعلمون، 60 مليون شخص”.
كما دعا الأطباء وخبراء الصحة العامة إلى إنشاء برنامج وطني مخصص لسرطان الأطفال وشراكات عالمية أقوى.
وقال الدكتور رامانديب أرورا، طبيب أورام الأطفال في مستشفى ماكس وعضو مجلس إدارة الغرفة الدولية للسرطان، إن الهند لديها بالفعل الخبرة اللازمة والبنية التحتية السريرية للعلاج، ولكن هناك حاجة إلى دعم سياسي قوي لتحسين النتائج في جميع أنحاء البلاد.
وقال “إن البرنامج الوطني لسرطان الأطفال ومذكرة التفاهم مع منظمة الصحة العالمية التي تجعل الهند شريكا ودولة محورية سيعملان على تعزيز أفضل الممارسات العالمية والتكنولوجيا في البلاد”.
وأشار الدكتور أرورا أيضًا إلى توصية اللجنة البرلمانية الدائمة لعام 2022 والتي دعت إلى وضع سياسة وطنية شاملة لسرطان الأطفال تغطي التشخيص المبكر والرعاية التعاونية والرعاية التلطيفية المتكاملة لأورام الأطفال.
