عزيزتي الممثلة سلمى بلير إنها تتحدث بصراحة عن لحظات Met Gala المفضلة لديها – وتتعهد بالعودة إلى أكبر ليلة في عالم الموضة “يومًا ما”.
وكشف بلير البالغ من العمر 53 عاماً حصرياً: “كنت ضيفاً كبيراً في حفل Met Gala”. لنا أسبوعيا يوم الجمعة الموافق 1 مايو، أثناء المشاركة في حفل تكريم الفنادق الرائدة في العالم في منتجع وسبا كالاميجوس رانش.
وأضاف: «لم أشارك فيها منذ سنوات طويلة، لكن لدي ذكريات رائعة عنها». “كانت المرة الأولى لي مع بهناز سارافبورثم واصلت العمل لبضع سنوات مع شانيل، ومؤخرًا، على ما أعتقد، مع مارك جاكوبس – ولكن ربما كان ذلك قبل 20 عامًا.
وأضافت: “لهذا السبب أحبه. أحب رؤية ما يرتديه الجميع وسأواصل البحث”.
سيقام حفل Met Gala لعام 2026 يوم الاثنين 4 مايو في متحف متروبوليتان للفنون المرموق في مدينة نيويورك. بيونسيه سيعود إلى حملة جمع التبرعات المرصعة بالنجوم كرئيس مشارك نيكول كيدمان, فينوس ويليامز و آنا وينتور.
موضوع الأمسية، “فن الأزياء”، سوف يستكشف 5000 عام من “الجسد المزخرف”، مقترنًا بقواعد اللباس المسائية “الموضة هي الفن”، والتي يقال إنها تشجع التفسيرات النحتية والمفاهيمية والرائدة للجسم باعتباره قماشًا متحركًا وحيًا ومتنفسًا.
وأضاف أن بلير لن يحضر المؤتمر هذا العام. نحن إنها بالتأكيد تخطط للعودة.
سلمى بلير تحضر احتفال Calamigos Ranch لتكريم الفنادق الرائدة في العالم في منتجع Calamigos Ranch
صور جيتيوقالت يوم الجمعة: “في يوم من الأيام سأعود إلى متحف متروبوليتان لأنني أحب الموضة”. “أنا أحب خزانة الملابس. وهذا هو شغفي، لذا فأنا أقدر حقًا ما يفعلونه وأعتقد أنه حدث رائع.”
في أكتوبر 2018، نوايا قاسية وكشفت النجمة أنه تم تشخيص إصابتها بمرض التصلب المتعدد (MS)، وهو مرض مناعي ذاتي مزمن يتسبب في انهيار الغطاء الواقي للأعصاب. مايو كلينيك. يسبب المرض أعراضًا عديدة ومؤلمة في كثير من الأحيان، بما في ذلك الخدر والضعف وصعوبة المشي وتغيرات في الرؤية.
ولا يوجد حاليا علاج معروف له.
أعلنت بلير عن معركتها الصحية الشخصية عبر إنستغرام في ذلك الوقت، حيث كتبت: “لقد كنت في خزانة الملابس هذه منذ يومين. وأنا ممتنة للغاية لذلك. إنه أمر عميق للغاية لدرجة أنني قررت مشاركته”. “لا تقوم مصممة الأزياء الرائعة #AlyssaSwanson بتصميم القطع التي سترتديها #HarperGlass في عرض #Netflix الجديد هذا فحسب، بل إنها تضع ساقي بعناية في سروالي، وتسحب الجزء العلوي من رأسي، وتزرر معطفي، وتقدم كتفيها لتثبيت نفسي. لدي #التصلب المتعدد.”
بعد سبع سنوات، أطلعت بلير معجبيها على صحتها وكشفت أنها “خالية من الانتكاسات” منذ سنوات.
قالت لـ Stellar في نوفمبر 2025: “بالتأكيد، ما يعنيه ذلك بالنسبة لي هو أنني لا أتراكم قدرًا كبيرًا من الضرر في دماغي في هذه المرحلة. لقد أحرزت أيضًا الكثير من التقدم في مجال المرونة العصبية.”
قال في ذلك الوقت: “أنا محظوظ جدًا جدًا. تختلف تجربة كل شخص مع مرض التصلب العصبي المتعدد. أشعر وكأن لدي مكانة معينة (للتحدث أمام الجمهور). فمي الكبير يحب أن يرى ما يمكنني فعله حيال وصمة العار.”
أثناء التحدث إلى نحن وفي يوم الجمعة، تحدثت بلير أيضًا عن لقبها الجديد مؤسسة الدماغ الأمريكية السفيرة العالمية والرئيس الوطني للنهوض بصحة الدماغ – بالإضافة إلى أملها في علاج نهائي للعديد من الأمراض العصبية، بما في ذلك التصلب الجانبي الضموري (ALS).
وقال: “أعتقد أن الآن هو وقت جديد تمامًا للبحث والعلاج ومع الذكاء الاصطناعي والعلماء المذهلين في مؤسسة الدماغ الأمريكية”. نحن. “أنا فخور جدًا بارتباطي بهم، وخاصة مع شخص يعاني من بعض المشاكل العصبية وأحب الكثير من الأشخاص الذين أصيبوا بمرض التصلب الجانبي الضموري ومؤخرًا اريك داين (الذي توفي بسبب مرض التصلب الجانبي الضموري في 19 فبراير) – الأشخاص الذين كانوا جزءًا من حياتي طوال مسيرتي المهنية.
وأضافت: “هذا لهم ولي ولأطفالنا… أعتقد أن هذه الأشياء ستستغرق وقتًا، وسيستغرق الأمر عامًا حتى يتكامل الجميع مع الذكاء الاصطناعي ومصادر المعلومات. لكن نعم، بالتأكيد، أعتقد أنه وقت مثير، ومن المدهش أن نتمكن من الوصول إلى أروع الأطباء”.
