منشأة بيوجين في كامبريدج، ماساتشوستس.
بريان سنايدر | رويترز
بيوجين قالت الشركة يوم الخميس إنها تخطط لنقل عقار تجريبي لمرض الزهايمر إلى مرحلة اختبار متأخرة على الرغم من البيانات المخيبة للآمال من تجارب منتصف المرحلة.
وقالت شركة بيوجين إن دواءها التجريبي الذي يستهدف بروتين تاو المرتبط بمرض سرقة الذاكرة، فشل في إظهار استجابات أفضل عند تناول جرعات أعلى.
ومع ذلك، تخطط شركة Biogen لنقل عقار diranersen إلى المرحلة الثالثة من الاختبار بسبب العلامات التي تشير إلى أن العلاج يخفض مستويات تاو ويبطئ التدهور المعرفي، خاصة عند تناول جرعة أقل.
وقالت الدكتورة بريا سينغال، مديرة التطوير في شركة بيوجين، إن النتائج مقنعة.
وقالت: “نحن متحمسون حقًا لأننا تمكنا من إظهار مزيج غير مسبوق من تقليل تاو في علم الأمراض والفائدة المعرفية، وأننا قريبون حقًا من عزل الجرعة”. “هذه هي المتطلبات الثلاثة التي تحتاجها للانتقال إلى المرحلة الثالثة.”
تمثل النتائج أحدث مثال على رحلة بيوجين غير المتكافئة في تطوير أدوية لمرض الزهايمر. تقوم شركة Biogen بالبحث في أمراض الدماغ لسنوات. وأطلقت عقارين مصممين لإبطاء التدهور المعرفي في السوق، على الرغم من أنها سحبت عقارها الأول، أدوهيلم، بعد فشلها في التغلب على الجدل الدائر حول الموافقة عليه.
يقوم كل من Aduhelm ودواء الزهايمر الآخر الذي جلبته Biogen إلى السوق، Leqembi، بإزالة بروتين مرتبط بمرض الزهايمر يسمى الأميلويد من الدماغ. Diranersen هو قليل النوكليوتيد المضاد للاتجاه الذي يحد من إنتاج تاو.
منافسة ايلي ليلي يدرس أيضًا الأدوية التي تسعى إلى تقليل مستويات تاو.
