جديديمكنك الاستماع إلى مقالات فوكس نيوز الآن!
أعلنت المدعية العامة في ولاية ميسوري، كاثرين هاناواي، يوم الخميس، أنها تعمل على توسيع نطاق حرب الولاية ضد حبوب الإجهاض التي يتم طلبها عبر البريد، مستهدفة نسخة عامة تمت الموافقة عليها مؤخرًا من الميفيبريستون، والتي تقول إنها ترسل النساء إلى المستشفى مع “مضاعفات تهدد الحياة” ويتم دفعها إلى السوق دون “الحماية الطبية الأساسية”.
يتحدى التسجيل موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) على عقار الميفيبريستون النوعي الذي تصنعه شركة Evita Solutions في 30 سبتمبر، بحجة أن مخاطر الدواء “موثقة جيدًا وتتفاقم مع مزيد من الدراسة”.
وتزعم الدعوى القضائية أن الشركات المصنعة اعتمدت على “معايير سلامة ضعيفة” كانت “مصممة في الأصل لاكتشاف الحالات الخطيرة مثل الحمل خارج الرحم”، والتي لا يمكن اكتشافها إلا من خلال فحص طبي شخصي.
وقال هناواي: “يرسل الميفيبريستون النساء إلى المستشفى بسبب مضاعفات تهدد حياتهن، ومع ذلك فإن شركات الأدوية تدفع بإصدارات جديدة دون حماية طبية أساسية”. “إن أدوية الإجهاض التي يتم طلبها عبر البريد خطيرة عندما يتم تناولها دون رعاية شخصية، ولن تقف ميسوري مكتوفة الأيدي عندما يقامرون بحياة النساء.”
وأشار هاولي إلى الانفجار الكبير في موافقات إدارة الغذاء والدواء على أدوية الإجهاض الجديدة، ومخاوف السلامة والثقة
تتحدث كاثرين هاناواي إلى الصحفيين بعد أن أعلن حاكم ولاية ميسوري مايك كيهو عن تعيينها في منصب المدعي العام القادم للولاية، في 19 أغسطس، في جيفرسون سيتي، ماريلاند. (صورة AP/ديفيد أ ليب)
تعتمد هذه القضية على تحدي ولاية ميسوري المتعدد الولايات لما يزعم المسؤولون أنه “تقويض إدارة الغذاء والدواء لوسائل حماية السلامة المهمة” المحيطة بالميفيبريستون.
لقد حظر القانون الفيدرالي منذ فترة طويلة إرسال حبوب الإجهاض بالبريد، إلا أن الموزعين وشبكات الرعاية الصحية عن بعد أنشأوا نظامًا وطنيًا يسلم الحبوب للنساء في كل ولاية، غالبًا بدون فحص طبي شخصي أو رعاية متابعة.
وتطالب ولاية ميسوري، التي انضمت إليها كانساس وأيداهو، من المحكمة منع الموافقة الجديدة، واستعادة معايير السلامة قبل عام 2016 التي تتطلب تقييمات طبية فردية ومنع مصنعي الأدوية وموزعيها من شحن حبوب الإجهاض على مستوى البلاد في انتهاك للقانون الفيدرالي.
مافيا فلوريدا تستشهد بالقانون، وتنتقد منظمة تنظيم الأسرة لمطالبتها بحبوب الإجهاض “أكثر أمانًا من تايلينول”
الميزوبروستول، على اليسار، والميفيبريستون من أدوية الإجهاض. (روبن بيك / وكالة الصحافة الفرنسية عبر غيتي إيماجز)
وأشارت هناواي إلى ملصق الدواء، الذي يشير إلى أن حوالي 1 من كل 25 امرأة تتناول أدوية الإجهاض الكيميائي ينتهي بها الأمر في غرفة الطوارئ، وينتهي الأمر بالعديد منهن بالنزيف أو العدوى أو يحتاجن إلى عملية جراحية. وقال إن المضاعفات تكون أكثر شيوعا عندما تصل الأدوية عبر البريد دون إشراف طبي.
وقال: “لا يمكن لأي طبيب أن يصف الميفيبريستون بأنه آمن مثل تايلينول”. “لقد كان هذا الادعاء كاذبًا دائمًا. وينتهي الأمر بالنساء في غرف الطوارئ، والمصنعون يعرفون ذلك. إذا أعادت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تقييم سلامة الأدوية ذات العلامات التجارية، فيجب عليها التوقف عن التصديق على الإصدارات العامة الجديدة التي يتم طلبها عبر البريد قبل أن تؤذي المزيد من النساء.”
ويأتي تقديم هاناواي في الوقت الذي يضغط فيه المشرعون الجمهوريون في واشنطن على إدارة الغذاء والدواء لتشديد الرقابة على حبوب الإجهاض واستعادة إجراءات السلامة التي تم التراجع عنها في السنوات الأخيرة.
صدور أمر اعتقال بحق طبيب من كاليفورنيا في قضية حبوب الإجهاض في لويزيانا
أقراص الميفيبريستون في عيادة تنظيم الأسرة في ولاية أيوا. (صورة AP/تشارلي نيبيرجال)
خلال مكالمة صحفية حديثة، حث السيناتور جوش هاولي، الجمهوري من ماريلاند، إدارة الغذاء والدواء على “اتباع الأدلة العلمية لكبح المخاوف المتعلقة بالسلامة” وشكك في شراكات الوكالة مع صانعي حبوب الإجهاض، بما في ذلك شركة Evita Solutions، الشركة التي تقف وراء الدواء الجنيس المستهدف في الدعوى القضائية التي رفعتها هاناواي.
انقر هنا لتحميل تطبيق فوكس نيوز
السناتور بيل كاسيدي، جمهوري-لوس أنجلوس. وقال إنه وأعضاء جمهوريون آخرون في مجلس الشيوخ طلبوا إجابات من إدارة الغذاء والدواء بشأن قرار الموافقة على الدواء الجديد لكنهم لم يتلقوا ردًا بعد.
لم تستجب Evita Solutions على الفور لطلب Fox News Digital للتعليق.
ساهم ليو بريسنو من قناة فوكس نيوز ديجيتال في إعداد هذا التقرير.
