يقر House قانون ميكايلا نايلون “منح الأطفال فرصة” لرعاية مرضى السرطان

فتاة مراهقة أمضت سنواتها الأخيرة في الدفاع عن الشباب الذين يحاربون السرطان سيظل خالدًا في التاريخ إلى الأبد، وذلك بفضل مشروع قانون رئيسي أقره مجلس النواب.

توفيت ميكايلا نايلون عن عمر يناهز 16 عامًا، بعد خمس سنوات من تشخيص إصابتها بالساركوما العظمية، وهو شكل نادر من سرطان العظام.

وقال النائب مايكل ماكول، الجمهوري عن ولاية تكساس، والذي ساعد في قيادة التشريع التاريخي الذي أصبح يحمل اسمها، إن ميكايلا أمضت الكثير من ذلك الوقت في النضال من أجل منح زملاء الدراسة فرصة للنجاة من السرطان.

وقال لشبكة فوكس نيوز ديجيتال إنه يرى أن مرضى سرطان الأطفال هم “أفضل المدافعين” عن قضيتهم، ويطلق عليهم اسم “الملائكة المرتفعة”.

ترامب يوقع أمراً تنفيذياً لتسخير الذكاء الاصطناعي في مكافحة سرطان الأطفال

قال ماكول: “كانت ميكايلا مثالاً رائعًا على ذلك”. “لقد كان مريضًا جدًا. وقد خضع للتو للعلاج الإشعاعي والكيميائي. ولم يكن على ما يرام، ويمكنني أن أقول ذلك. لكنه ظل يحاول القدوم إلى واشنطن، والذهاب إلى مكاتب الأعضاء والدعوة إلى التشريع”.

يهدف قانون ميكايلا نايلون The Give Kids A Chance Act إلى توسيع نطاق وصول الأطفال إلى تجارب علاج السرطان الحالية، بالإضافة إلى تشجيع تطوير علاجات وحلول سرطان الأطفال.

فهو يعيد تفويض تمويل المعاهد الوطنية للصحة (NIH) لدعم أبحاث طب الأطفال حتى السنة المالية 2027 ويوسع سلطة إدارة الغذاء والدواء (FDA) لتسريع مراجعات الأدوية التي تهدف إلى مساعدة بعض أمراض الأطفال.

يتعاون نجم الدوري الاميركي للمحترفين السابق مع أحد مشرعي الحزب الجمهوري لمساعدة الأطفال الصغار الذين يعانون من اضطرابات التأتأة

“ربما يكون هذا أحد أكثر الأشياء الممتعة التي قمت بها على الإطلاق، ليس فقط خلق الوعي حول سرطان الأطفال من خلال تشكيل (تجمع سرطان الأطفال) ثم عقد قمة سنوية، ولكن القدرة على تمرير تشريعات يمكن أن تنقذ حياة الأطفال. لا أعتقد أن هناك أي شيء أكثر أهمية.”

وقد تمت الموافقة على مشروع قانونه في مجلس النواب بالإجماع يوم الاثنين، حيث أعرب كل من الجمهوريين والديمقراطيين عن دعمهم القوي للتشريع.

وحضرت عائلة ميكايلا لمشاهدة مروره والخطابات التي ألقاها المشرعون لصالحه.

وقال ماكول، الذي أعطى عائلة نايلون جولة في مبنى الكابيتول الأمريكي: “لن يحل شيء محله. لكنه يساعد نوعًا ما في ملء الفراغ، الفراغ الموجود لديهم الآن. وهم فخورون جدًا بذلك، وأن إرثه يستمر من خلال هذا التشريع”.

وقال والدا ميكايلا، كاساندرا ودوغ وشقيقها أيدن، لشبكة فوكس نيوز ديجيتال إنها “تواجه كل يوم بأمل وهدف وتصميم قوي لجعل العالم مكانًا أفضل للأطفال الذين يأتون من بعدها”.

وقالت عائلة نايلون لشبكة فوكس نيوز ديجيتال: “كان يعتقد أن جميع الأطفال، بغض النظر عن مدى ندرة تشخيصهم، يستحقون العلاجات الواعدة وفرصة حقيقية للحياة. وهذا القانون يعكس هذا الهدف”.

انقر هنا لتحميل تطبيق فوكس نيوز

وشكروا ماكول وكذلك النائبين ديبي دينجل، ديمقراطية من ميشيغان، وجوس بيليراكيس، جمهوري من فلوريدا، لدعمهما مشروع القانون، بالإضافة إلى مجموعات المناصرة التي ساعدت في دفعه إلى الأمام.

وقالت العائلة: “إن التزامهم يضمن أن صوت ميكايلا وأصوات العديد من الأطفال الشجعان مثلها سوف يُسمع إلى الأبد في قاعات الكونغرس”.