مستخدم YouTube السابق لـ Try Guys نيد فولمر كان يواجه معارك صحية خاصة لأكثر من عقد من الزمان – والآن قرر مشاركة قصته.
“لدي مرض التصلب العصبي المتعدد” ، كشف فولمر ، 38 عامًا ، حصريًا. لنا أسبوعيا قبل إصدارها يوم الأحد 23 نوفمبر، فيديو يوتيوبحيث كشف أنه يعاني من مرض التصلب المتعدد. “تم تشخيص حالتي في عام 2013، وبدأت بالتنميل والوخز في يدي وامتد إلى ذراعي وصدري وظهري.”
وطُلب من فولمر، الذي طلب الرعاية الطبية من طبيب، العودة إذا تفاقمت الأعراض. وذهب لاحقًا إلى المستشفى لإجراء تصوير بالرنين المغناطيسي عندما “بدأ ينتشر إلى صدره وظهره”، مشيرًا إلى أنه استيقظ ذات يوم و”لم يكن لديه القوة للوقوف أو المشي”.
يتذكر لنا قائلاً: “لقد كان الأمر ساحقًا ومفاجئًا تمامًا”. “أعني أنني كنت شخصًا قوي البنية وأستطيع الركض وممارسة الرياضة وكنت نشيطًا بدنيًا للغاية، وفجأة شعرت بضعف شديد لدرجة أنني تمكنت من تحريك ساقي على جانب واحد دون الآخر، كان الأمر صادمًا”.
تلقى فولمر “علاجات مذهلة”، والتي قال أيضًا إنها “متطرفة جدًا”، بما في ذلك حقن الستيرويد وتبادل البلازما.
وقال فولمر: “بمرور الوقت، بدأت أتحسن. وفي أحد الأيام، أدركت أنني أستطيع تحريك ساقي ذهابًا وإيابًا مرة أخرى، وشعرت وكأنها معجزة”. “بعد عام، كان من دواعي الارتياح أن يكون لدينا هذا الوضوح.”
الآن، يأخذ فولمر الدواء عن طريق الفم مرتين في اليوم. وعلى الرغم من قوله إن هناك بعض “الآثار الجانبية المعوية”، إلا أنه قال إن حبوب منع الحمل “أكثر تحملا” من حقنه. وقد شهد أيضًا تحسنًا في أعراضه.
وأوضح لنا أن “الأعراض الحسية المستمرة تشبه الخدر والوخز في أصابعي، ولحسن الحظ أنها في مستوى منخفض بدرجة كافية بحيث أتمكن من تجاهلها”. “سوف تندلع من وقت لآخر بسبب الطقس الحار أو الطقس البارد أو الكحول أو الإجهاد أو قلة النوم. هذه كل الأشياء التي أحاول أن أبقى على اطلاع بها. وأنا متأكد من أن العديد من الأشخاص الآخرين المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد يمكن أن يرتبطوا بذلك أيضًا.”
وبعد السيطرة على تشخيصه، قال فولمر إن أعراضه “مستقرة الآن”. إنها قادرة على اللعب في منزل مرتد مع أطفالها – أبناء ويسلي، 7 سنوات، وفين، 4 سنوات – والمشاركة في كرة القدم وكرة القدم في الفناء الخلفي. (نيد يشارك أطفاله ارييل فولمروالذي أكد انفصاله عنه في سبتمبر بعد علاقة غرامية خارج نطاق الزواج.)
قال: “[أنا]لا أستطيع التحكم في المستقبل ولكن هذه قصة مهمة كنت أرغب في سردها منذ بعض الوقت، ولذا أشعر الآن أنها الوقت المناسب.”
ويأمل نيد في رفع مستوى الوعي من خلال مقطع الفيديو الخاص به، حيث ينطلق لإكمال تحدي المشي لدعم الجمعية الوطنية لمرض التصلب العصبي المتعدد. مقابل كل 10 أميال يمشيها، يتبرع نيد بمبلغ 1000 دولار للمنظمة – و”يشجع المبدعين الآخرين على تجاوز الوقت الذي أقضيه في جولات المشي الخاصة بهم دون التوقف عن التحديات”.
من خلال كل هذا، يشير نيد إلى أنه “بالتأكيد” أصبح أكثر فهمًا لما يمر به الناس وألهمه “ألا يأخذ أي شيء على أنه أمر مسلم به”.
وقالت: “أنت لا تعرف أبدًا ما قد يمر به شخص ما بصمت في الداخل”. “قلبي يخرج إلى أولئك الذين تأثروا بهذا المرض أو بأي نوع آخر من الأمراض الصامتة، لأنه يحمل الكثير من الخوف الذي يحمله الناس، وهو ما حملته أنا.”
يحاول فولمر أن “يكون ممتنًا لكل الأشياء” الموجودة في حياته، سواء كانت عائلته أو أصدقائه أو “قدراته”.
قال: “يمكن أن يحدث لك دائمًا شيء فظيع في المستقبل”. “من المرجح أن تصدمني الحافلة أكثر من احتمال تعرضي للصدمة مرة أخرى. فلماذا أترك هذا يسيطر على حياتي؟”
