لعبة العروش ممثل مايكل باتريك توفي عن عمر يناهز 35 عامًا بعد معركة استمرت ثلاث سنوات مع مرض تنكس عصبي غير قابل للشفاء.
الممثل والكاتب المسرحي – المعروف بين أصدقائه وعائلته باسم “ميك” – ظهر بشكل لا يُنسى في فيلم لعبة العروش مثل Wildling في حلقة الموسم السادس ولعب أيضًا دور البطولة في العرض البريطاني هذه المدينة و الجوز الأيسر.
تم تشخيص إصابة باتريك بمرض العصب الحركي (MND) في فبراير 2023 بعد أن عانى من اضطرابات في التوازن والحركة أثناء العمل على مسرحية. للأسف، كان لديه تاريخ عائلي مع MND حيث توفي والده أيضًا بسبب نفس المرض.
بعد خضوع زوجته لتجارب دوائية سريرية نعومي شيهانمؤكد عبر الانستقرام في 8 أبريل 2026، توفي باتريك بعد 10 أيام في مركز رعاية المسنين في بلفاست، أيرلندا الشمالية.
استمر في التمرير للحصول على المزيد حول تشخيص MND وباتريك.
ما هو مرض العصبون الحركي؟
مايو كلينيك يصف مرض الخلايا العصبية الحركية – معروف أيضًا التصلب الجانبي الضموري (ALS) أو مرض لو جيريج – كحالة تنكس عصبي تؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي.
وتقول العيادة: “يسبب المرض ضعف العضلات ويزداد سوءًا بمرور الوقت”.
يفقد الأشخاص المصابون بالحركية العصبية تدريجيًا القدرة على النطق والبلع والتحكم في عضلات أطرافهم.
ما هي أعراض مرض العصبون الحركي؟
تحدد مايو كلينيك “تشنجات العضلات وضعف في الذراعين أو الساقين، أو صعوبة في البلع، أو صعوبة في الكلام” كأعراض مبكرة للمرض العصبي المتعدد. في النهاية، يصاب المريض بصعوبة في التحدث والبلع، ولا يعود قادرًا على التحكم في أطرافه.
في حالة مايكل باتريك، ظهرت عليه الأعراض لأول مرة أثناء أدائه في مسرحية في دبلن فرينج في أواخر عام 2022.
وقال: “كان علي أن أرقص فيه، وظللت أسقط مرارا وتكرارا، وظل حذائي متذبذبا”. بودكاست “الدماغ والحياة”. في يناير/كانون الثاني 2026. “ظللت ألوم حذائي قائلاً: لماذا طلبوا مني أن أرقص بهذا الحذاء الكبير الثقيل؟ هذا ليس عدلاً”. لكن الأمر لم يتحسن.”
نصح أحد أقارب باتريك بزيارة الطبيب. بحلول الوقت الذي تم تشخيص إصابته بالحركة العصبية الحركية في فبراير 2023، كان قد فقد القدرة على “رفع ساقه اليمنى” ولم يكن “قادرًا على توجيه أصابع قدميه نحو السقف”.
هل يمكن أن ينتشر مرض الخلايا العصبية الحركية في العائلات؟
وفقًا لجمعية MND، “يؤثر مرض MND الموروث على حوالي 1 من كل 10 أشخاص”.
تقول جمعية MND: “إذا كان لديك تاريخ عائلي لمرض MND، فهذا لا يعني أنك ستعاني بالتأكيد من هذه الحالة، حيث أن عوامل الخطر الأخرى مطلوبة عادةً لتحفيز MND”. الولايات المتحدة الأمريكية. “قد تسمع أيضًا اسم MND الموروثة باسم MND العائلي أو الوراثي.”
في حالة مايكل باتريك، توفي والده بسبب مرض الحركة العصبية خلال أشهر من تشخيص إصابته بالمرض. قبل مايكل RTE كان يشعر بالقلق في البداية من أنه سيعاني من مصير مماثل في أغسطس 2025.
يتذكر مايكل قائلاً: “تم تشخيص حالة والدي في فبراير وتوفي في أكتوبر”. “لم يكن هناك الكثير من الوقت معه. أنا أفكر: هل سأموت في أكتوبر؟” ولحسن الحظ أنني لم أفعل ذلك”.
مايكل باتريك.
بإذن من إنستغرام/مايكل باتريكاقترح مايكل في برنامج “Brain & Life” أن عائلته “يبدو أنها الوحيدة في أيرلندا التي تمتلك الجين” لشكل نادر من MND.
قال: “لدي نسخة موروثة عائليًا من الجينات الأربعة التي تسبب MND وMND العائلي. أحدهما هو جين FUS”. “أعتقد أنها واحدة من أندر الأنواع الأربعة.”
هل مرض العصب الحركي غير قابل للشفاء؟
لا يوجد علاج لمرض العصب الحركي ولكن يتم حاليًا البحث عن علاجات محتملة.
تمكن مايكل باتريك من الانضمام إلى تجربة دوائية سريرية لعلاج محتمل وشهد “التغيرات الأولى في الأعراض” في غضون أسابيع قليلة.
وقال لبودكاست “Brain & Life” في يناير 2026: “أستطيع الآن تحريك قدمي اليمنى (و) أصابع قدمي لأول مرة منذ عامين تقريبًا. إنها صغيرة جدًا”.
نظرًا لأن الأشخاص المصابين بالخلل العصبي المتعدد يفقدون تدريجيًا القدرة على التحدث والتنفس بشكل مستقل، يختار بعض الأشخاص إجراء ثقب القصبة الهوائية، حيث يتم إدخال أنبوب جراحيًا في الحلق لفتح مجرى الهواء.
فكر باتريك في إجراء ثقب القصبة الهوائية. وبعد أن منحه طبيب الأعصاب سنة واحدة للعيش، قرر في النهاية عدم المضي قدمًا في الإجراء في فبراير 2026.
وأكد: «باختصار، أنا لا أمضي في عملية ثقب القصبة الهوائية». عبر الانستقرام في فبراير 2026. “تم التأكيد لي أن الأمر سيستغرق حوالي 6 إلى 12 شهرًا حتى أعود إلى المنزل بسبب نقص الموارد البشرية. شكرًا جزيلاً لكل من ساعد في تحقيق ذلك – من كبار الأخصائيين الاجتماعيين إلى السياسيين إلى الرئيس التنفيذي للمستشفى. لقد حاول الجميع جاهدين، ولكن لا يوجد موظفون.”
